COVID-19疫情期间，口罩的需求量迅速增加。 口罩的目的是为了保护佩戴者免受周围环境中微粒和气溶胶的侵害。 由于这种保护不仅在建筑工地或工业环境中适用，而且对于职业安全甚至私人生活也同样适用。
从型式检验证书到CE标识
德国莱茵TÜV（简称“TÜV莱茵”）匈牙利公司InterCert是颗粒过滤口罩认证的公告机构。今后，制造商可以在TÜV莱茵集团的实验室中进行口罩测试和认证。为了获得国际检测服务提供商的专业认证，产品必须符合个人防护装备相关法规2016/425和 EN149:2001+A1:2009 标准的要求。通过认证后，允许制造商在口罩上加贴CE标识，并将其作为个人防护装备投放到欧盟市场。TÜV莱茵作为公告机构，拥有遍布全球的实验室网络，是所有颗粒过滤口罩生产商或销售商的重要合作伙伴。更多信息， 请登陆欧盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations，新方法的公告和指定机构）网站。
TÜV莱茵大中华区已成功获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）和CMA（检验检测机构资质认定）的口罩检测资质。作为CNAS认可实验室，可为防颗粒口罩及医用口罩依据欧盟医疗器械指令及个人防护装备相关法规提供检测服务。
什么是FFP口罩？
颗粒过滤口罩（FFP1，FFP 2和FFP3）在PPE法规（EU）2016/425的规定范围内，因此被归类为个人防护设备（PPE）。 正确使用并视防护等级而定，这些口罩可保护佩戴者免受周围空气中约80％至90％的固体和液体气溶胶的伤害。 气溶胶可能包含和传播病毒。
