current language
Poland dostępne w następujących językach:
… lub wybierz stronę TÜV Rheinland danego kraju:
translation missing: core_choose_country

Materiały opakowaniowe dla produktów leczniczych


TÜV Rheinland

W przemyśle farmaceutycznym liczy się nie tylko lek czy wyrób medyczny, ale także sposób jego pakowania. Bezpieczne, higieniczne opakowanie jest niezbędne i wymaga starannego projektowania i montażu. Aby zapewnić, że produkty farmaceutyczne są owijane i pakowane zgodnie z przepisami i oczekiwaniami konsumentów, a także z własnymi standardami jakości firmy, możesz skorzystać z naszych usług w zakresie farmaceutycznych materiałów opakowaniowych. Nasi eksperci mogą towarzyszyć klientom w każdej fazie rozwoju i produkcji opakowań, mając na uwadze optymalne bezpieczeństwo i zgodność z przepisami międzynarodowymi.

Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) 2017/745

Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) 2017/745

Europejskie rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (MDR) weszło w życie 25 maja 2017 r. i zastąpi dwie dyrektywy 93/42/EWG (MDD) i 90/385/EWG (AIMDD) do 26 maja 2021 r.
Od tego momentu można składać wnioski o certyfikację MDR.

Nowe regulacje prawne dla wyrobów medycznych

pdf New IVDR 1 MB Pobierz
pdf MDR / IVDR declaration of interest 92 KB Pobierz
pdf Regulation (EU) 2017/745 1 MB Pobierz
pdf Regulation (EU) 2020/561 522 KB Pobierz
pdf Medical Device Regulation FAQ 320 KB Pobierz

Usługi

Kontakt

Skontaktuj się z nami!

Skontaktuj się z nami!

Kontakt