PSCI审核程序

制药供应链倡议组织（PSCI）是由一些主要制药公司组成的非盈利性成员制机构，它们希望为该行业中的所有参与方都能提供更好的社会、经济和环境成果。

PSCI审核程序是供应商展示其符合制药行业可持续发展标准的独特机会。PSCI原则是一个日益重要的供应商选择标准。TÜV Rheinland是全球范围内公认的PSCI倡议组织的审核服务提供商，我们的审核报告得到了18家国际大型制药企业的认可。

PSCI审核程序旨在根据PSCI原则以及伦理、劳工、健康和安全、环境保护和管理体系等方面的国际标准、协议和当地法规要求对供应商的绩效进行评估。PSCI原则符合行业期望，适用于发达国家和发展中国家的制药和医疗保健供应链中的所有供应商。

项目集中管理以及与客户和供应商进行本地审核日程安排是该倡议计划的重点。审核流程包含三个阶段：预审核、现场审核和事后审核。PSCI成员的审核状态跟踪是整个透明、一体化报告流程的重要组成部分。定期发送跟踪列表可为客户提供审核流程的概况，使客户对其进行有效控制。此外，定期的状态调用可确保客户与我们全球项目管理层之间进行密切、清晰的沟通。

PSCI审核程序对于三个特定群体尤其重要。首先，由经验丰富、训练有素的审核员团队进行的全球供应链审核可以使制药厂商和医药公司受益。定期进行项目沟通和报告可确保在审核过程中提供最大程度的透明度。

其次，接受审核的医药供应商可以证明其符合PSCI原则。审核为供应商提供了发展其专业知识的机会，使其能够识别并解决社会、环境和伦理问题，从而达到行业预期。

第三，审核可促进整个供应链的持续改进，从而加强PSCI成员公司的信誉和诚信，推动这些企业中的领导力实践。成员公司可以访问供应商数据库以及共同审核的方式，都有助于减少审核成本和工作量。

审核有助于决定一名供应商的可接受性。企业可以主动获取供应商资质，使自己与竞争对手区分开来。通过审核可以识别关于现场工作方式的风险，并确定其优先顺序。此外，供应商公司也会了解到关于要求和法规期望方面的信息。审核的成果是通过信息获取、透明度和责任感建立起对客户和业务伙伴的信任。

可以。我们是PSCI批准的第三方审核公司，供应商可以联系我们进行审核。我们会先提交报价，然后计划和执行审核，并向供应商提供最终的PSCI审核报告和纠正措施方案。受审核公司可以提供一份签名同意的数据共享协议，与所有PSCI成员共享PSCI审核报告。

希望受审核的企业也可以联系任何一家PSCI成员公司，要求其支持进行审核。还有一种方法是，公司可向PSCI秘书处报名，要求以自费方式进行审核。然后，PSCI秘书处会告知有关PSCI共享审核流程的信息，并提供PSCI认可的第三方审核公司名单。

安全、健康和环境（SHE）这个名称经常被用作健康、安全和环境（HSE）审核的同义词。SHE管理体系和HSE审核的目的是通过遵守适用的法律和准则来保护员工、民众和环境，从而建立起客户对公司的信任。此类计划旨在防止异常工作条件引发事故，降低工业环境中正常工作条件所带来的风险。

企业社会责任或CSR是一种融入业务模式的企业自律形式。CSR包括社会和环境指导准则，为企业提供处理客户、员工或业务合作伙伴等利益相关方的最佳方法和实践。CSR审核通过可伸缩和可衡量的标准帮助评估公司在社会、伦理和环境目标方面的表现。

PSCI审核期间，HSE审核员始终在场。他们具备与被审核供应商类型相关的必要经验和资质，并且熟悉关键的当地和本国的HSE法规以及国际标准（例如ISO 14001、OHSAS 18001）。PSCI审核还包括由企业社会责任（CSR）审核员进行的检查，他们会与员工详细交谈，并将重点放在劳工相关的问题上。

HSE审核员的重点在于由制药行业以及为制药行业专门确定的健康、安全和环境要求，而CSR审核员则重点检查风险管理、伦理、人权、工作条件和供应商管理等管理体系的有效性。