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Hersteller von Medizinprodukten


TÜV Rheinland

Als Hersteller von Medizinprodukten müssen Sie eine Vielzahl von Anforderungen und gesetzlichen Regelungen erfüllen. Das betrifft sowohl die Entwicklung, das Qualitätsmanagement und die Dokumentation als auch die Zulassung für nationale und internationale Märkte. Erhalten Sie in unseren Schulungen das erforderliche Fachwissen für einen reibungslosen Produktionsablauf Ihrer Medizintechnik und medizinischen Produkte.

Unsere qualifizierten Trainer vermitteln Ihnen in unseren Seminaren und Weiterbildungen alle notwendigen Kenntnisse und ein Verständnis für die Komplexität der aktuellen Vorschriften. Einige Kurse bieten Ihnen die Möglichkeit, mit einem Zertifikat Ihre Qualifikation zu dokumentieren.

Unser Portfolio

Bitte beachten Sie, dass ein Training keinen Einfluss auf die Prüfung und Zertifizierung Ihrer Medizinprodukte hat. Für eine qualifizierte Prüfung und Zertifizierung Ihrer Medizinprodukte wenden Sie sich bitte an die Experten des Geschäftsbereich Produkte. Weitere Informationen finden Sie hier: Unsere Expertise für die Sicherheit Ihrer Medizinprodukte

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