Certipedia – TÜV Rheinland 所有經測試及認證之產品、服務及組織的資料庫。
單一介面，滿足全球 FCM 合規要求
針對 45 多個國家的特定監管框架，提供測試、稽核及認證的單一協調窗口，無需自行管理多家服務供應商，亦無需獨立追蹤各司法管轄區的監管變更。涵蓋整個產品生命週期
德國萊因 TÜV 提供從產品設計、原料認證，到製造、認證及上市後監測等各階段的 FCM 合規支援。以風險為基礎且具成本效益的測試
透過智慧化分群與風險導向的測試規劃，既能減少不必要的測試，又能確保符合各目標市場的法規要求。NIAS 篩檢：超越法規清單
非目標物篩檢分析可識別現行正面表列清單未涵蓋的物質，對於複雜配方、再生材料及新型包裝設計而言，是一項至關重要的安全保障措施。建立市場信心的驗證認證
透過四個逐步提升的認證等級，製造商可選擇符合其產品與市場需求的驗證層級，所有認證皆可透過 Certipedia 及 QR 碼進行查證。微生物檢測與化學分析並行
FCM 的合規性不僅限於化學層面。位於德國、越南及中國的專用微生物實驗室，提供挑戰性測試、衛生設計評估以及「衛生特性」認證標章等服務，並透過單一介面，與化學及遷移測試進行協調。
訓練課程主題
FCM 法規與監管框架
規範食品接觸材料的主要國內及國際法規，包括歐盟法規 (EC) 第 1935/2004 號、法規 (EU) 第 10/2011 號、《德國食品、飼料及消費品法》（LFGB），以及中國、日本和美國的同等法規框架。
優良生產規範（GMP）
食品接觸材料（FCM）生產中 GMP 的實際實施，涵蓋歐盟委員會第 2023/2006 號決議、品質管理系統、文件管理及製程控制。
食品接觸材料的HACCP
在食品接觸材料（FCM）的背景下，危害分析與關鍵控制點（HACCP）方法論，包括危害識別、關鍵控制點（CCP）的定義及監測程序。
「設計即合規」
從一開始便將 FCM 合規要求納入產品開發流程，以降低後期修正所造成的昂貴成本風險。
針對國內及國際市場的 DoC 管理
針對歐盟、美國及亞洲市場的要求，負責準備、審查及管理符合性聲明，包括與供應商的溝通及文件處理流程。
NIAS 與毒理學風險評估
非有意添加物質的鑑定與評估，包括篩檢方法、毒理學閾值及風險溝通。
ISO 22000 與 GMP 稽核員訓練
針對內部稽核員及供應商稽核員的資格培訓，內容涵蓋稽核規劃、執行及報告。成功完成課程後，將取得德國萊因TÜV 稽核員資格。
感官測試、揮發性有機化合物（VOC）測試及包裝安全
針對品質保證及實驗室團隊的感官評鑑方法、揮發性有機化合物檢測，以及包裝安全評估。