ศูนย์กลางการประสานงานเพียงจุดเดียวสำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้าน FCM ทั่วโลก
ดูแลและประสานงานการทดสอบ การตรวจประเมิน และการรับรอง ภายใต้กรอบข้อกำหนดเฉพาะของมากกว่า 45 ประเทศ ช่วยลดความยุ่งยากในการบริหารจัดการผู้ให้บริการหลายราย และการติดตามการเปลี่ยนแปลงของกฎระเบียบในแต่ละประเทศด้วยตนเองครอบคลุมตลอดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์
TÜV Rheinland สนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับวัสดุสัมผัสอาหาร (FCM) ตั้งแต่การออกแบบผลิตภัณฑ์ การคัดเลือกและรับรองวัตถุดิบ กระบวนการผลิต การรับรองผลิตภัณฑ์ ไปจนถึงการติดตามผลหลังการวางจำหน่ายการทดสอบที่คุ้มค่าและอิงตามระดับความเสี่ยง
การจัดกลุ่มผลิตภัณฑ์อย่างเหมาะสมและการวางแผนการทดสอบตามความเสี่ยง ช่วยลดการทดสอบที่ไม่จำเป็น พร้อมรักษาขอบเขตการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่จำเป็นสำหรับแต่ละตลาดเป้าหมายการตรวจคัดกรอง NIAS นอกเหนือจากรายการสารที่กำหนด
การวิเคราะห์แบบไม่จำเพาะเจาะจงช่วยตรวจพบสารที่ไม่อยู่ในรายการสารที่ได้รับอนุญาตตามข้อกำหนด ซึ่งเป็นส่วนสำคัญสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีสูตรซับซ้อน วัสดุรีไซเคิล และแนวคิดบรรจุภัณฑ์รูปแบบใหม่การรับรองที่ช่วยสร้างความเชื่อมั่นในตลาด
ระบบการรับรอง 4 ระดับ ช่วยให้ผู้ผลิตสามารถเลือกระดับการตรวจสอบที่เหมาะสมกับผลิตภัณฑ์และตลาดเป้าหมาย โดยสามารถตรวจสอบข้อมูลการรับรองได้ผ่าน Certipedia และ QR Codeการทดสอบทางจุลชีววิทยาควบคู่กับการวิเคราะห์ทางเคมี
การปฏิบัติตามข้อกำหนดด้าน FCM ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงการวิเคราะห์ทางเคมี TÜV Rheinland ยังมีห้องปฏิบัติการด้านจุลชีววิทยาเฉพาะทางในเยอรมนี เวียดนาม และจีน สำหรับการทดสอบแบบ Challenge Test การประเมินการออกแบบด้านสุขลักษณะ และการรับรอง “Hygienic Properties” โดยดำเนินการควบคู่กับการทดสอบทางเคมีและการทดสอบการเคลื่อนย้ายสารผ่านจุดประสานงานเดียวกัน (Single Interface)
หัวข้อการฝึกอบรมที่มีให้บริการ
FCM กฎหมายและกรอบการกำกับดูแล
ข้อบังคับระดับชาติและนานาชาติที่สำคัญที่ควบคุมวัสดุที่สัมผัสอาหาร รวมถึงข้อบังคับของสหภาพยุโรป (EC) หมายเลข 1935/2004, ข้อบังคับ (EU) หมายเลข 10/2011, LFGB และกรอบการทำงานที่เทียบเท่าในประเทศจีน ญี่ปุ่น และสหรัฐอเมริกา
มาตรฐานการผลิตที่ดี (GMP)
การนำไปใช้ในทางปฏิบัติของ GMP ในการผลิต FCM ครอบคลุม EC No. 2023/2006, ระบบการจัดการคุณภาพ, เอกสาร, และการควบคุมกระบวนการ
HACCP สำหรับวัสดุสัมผัสอาหาร
การวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุมในบริบทของ FCM รวมถึงการระบุอันตราย การกำหนดจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และขั้นตอนการตรวจสอบ
การปฏิบัติตามข้อกำหนดโดยการออกแบบ
การผนวกข้อกำหนดการปฏิบัติตาม FCM เข้ากับกระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ตั้งแต่เริ่มต้น เพื่อลดความเสี่ยงของการแก้ไขที่มีค่าใช้จ่ายสูงในขั้นตอนสุดท้าย
การจัดการ DoC สำหรับตลาดในประเทศและต่างประเทศ
การเตรียม, ทบทวน, และจัดการเอกสารรับรองการปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับตลาดในสหภาพยุโรป, สหรัฐอเมริกา, และเอเชีย รวมถึงการสื่อสารกับผู้จัดหาและกระบวนการเอกสาร
การประเมินความเสี่ยงทางนิเวศวิทยาและพิษวิทยา
การระบุและการประเมินสารที่ไม่ได้เติมโดยเจตนา รวมถึงวิธีการคัดกรอง เกณฑ์ขีดจำกัดทางพิษวิทยา และการสื่อสารความเสี่ยง
การฝึกอบรมผู้ตรวจสอบ ISO 22000 และ GMP
การฝึกอบรมคุณสมบัติสำหรับผู้ตรวจสอบภายในและผู้ตรวจสอบจากซัพพลายเออร์ ครอบคลุมการวางแผนการตรวจสอบ การดำเนินการ และการรายงาน นำไปสู่การได้รับคุณสมบัติผู้ตรวจสอบของ TÜV Rheinland เมื่อผ่านการอบรมและสอบผ่าน
การทดสอบทางประสาทสัมผัส, การทดสอบ VOC, และความปลอดภัยของบรรจุภัณฑ์
วิธีการประเมินทางประสาทสัมผัส, การทดสอบสารประกอบอินทรีย์ระเหย, และการประเมินความปลอดภัยของบรรจุภัณฑ์เพื่อการประกันคุณภาพและทีมห้องปฏิบัติการ