Prowadzone przez ekspertów i ukierunkowane na praktykę
Ucz się od wykładowców reprezentujących różne dziedziny podczas prowadzonych przez ekspertów szkoleń z zakresu przepisów, które są zorientowane na praktykę i dostosowane do potrzeb branży wyrobów medycznych. Złożone normy i przepisy są przekładane na praktyczną wiedzę, którą można od razu wykorzystać w praktyce.Uznawane certyfikaty i kwalifikacje
Szkolenia TÜV Rheinland zapewniają uznawane na całym świecie certyfikaty i dokumenty równoważne dyplomom, które potwierdzają Twoje kwalifikacje zawodowe. Te dokumenty wyróżniają Cię w branży wyrobów medycznych i wspierają długoterminowy rozwój kariery.Globalna sieć, lokalne wsparcie
Dzięki akredytowanym laboratoriom, regionalnym ekspertom oraz globalnej ofercie szkoleniowej firma TÜV Rheinland gwarantuje, że szkolenia dotyczące wyrobów medycznych spełniają zarówno międzynarodowe normy, jak i lokalne wymogi regulacyjne.Elastyczne formy szkoleń
Wybierz elastyczne formy szkoleń, które pasują do Twojego harmonogramu – od modułów online i szkoleń mieszanych po seminaria stacjonarne. Kursy modułowe pozwalają dostosować zestaw umiejętności tak, aby idealnie odpowiadały Twoim konkretnym obowiązkom.Kompleksowa oferta dla każdego stanowiska
Nasza oferta obejmuje pełen zakres szkoleń dotyczących zgodności z przepisami w zakresie wyrobów medycznych – w tym MDR/IVDR, oprogramowania medycznego, higieny, bezpieczeństwa produktów oraz zarządzania ryzykiem. Każde z tych szkoleń pomoże Ci opanować wiedzę niezbędną do skutecznego poruszania się w otoczeniu regulacyjnym.Cieszymy się zaufaniem na całym świecie w zakresie bezpieczeństwa pacjentów
Jako uznana jednostka notyfikowana w zakresie MDR/IVDR, amerykański NRTL (cTUVus) oraz audytor MDSAP, TÜV Rheinland oferuje szkolenia, którym ufają organy regulacyjne i branże na całym świecie. Każdy kurs pozwala wzmocnić Państwa zdolność do zapewnienia zgodności z przepisami i ochrony bezpieczeństwa pacjentów.
Dla kogo przeznaczone są te szkolenia?
Kierownicy i specjaliści
Wzmocnij skuteczność podejmowanych decyzji poprzez powiązanie zgodności z przepisami z celami biznesowymi i strategiami rynkowymi.
Specjaliści ds. bezpieczeństwa wyrobów medycznych
Naucz się rozpoznawać zagrożenia, weryfikować bezpieczeństwo produktów i pewnie przygotowywać się do audytów.
Doradcy ds. wyrobów medycznych
Bądź na bieżąco z przepisami MDR i IVDR oraz informacjami o wydanych zezwoleniach, aby skutecznie wspierać zespoły lub klientów.
Kierownicy ds. regulacyjnych
Zdobądź narzędzia do zarządzania procesami zatwierdzania, usprawniania dokumentacji i przyspieszenia wejścia na rynek.
Organy nadzorujące zgodność z przepisami
Zdobądź wiedzę specjalistyczną niezbędną do oceny zgodności z przepisami i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów na różnych rynkach.
Otrzymuj informacje o trendach i zmianach w przepisach – prosto na swoją skrzynkę e-mailową
Social Wall
Wyświetlając ścianę społecznościową, wyrażasz zgodę na warunki korzystania z serwisu Walls.io.
Dowiedz się więcej