- Należy przestrzegać wymagań dotyczących podmiotów wprowadzających wyroby do obrotu określonych w niemieckim zaleceniu KRINKO/BfArM oraz w sekcji 8 niemieckiego rozporządzenia w sprawie podmiotów wprowadzających wyroby medyczne do obrotu
- Dokumentujcie swoje procesy w sposób przejrzysty
- Zmniejsz ryzyko ponoszenia odpowiedzialności dzięki udokumentowanym standardom bezpieczeństwa
- Zidentyfikuj i zminimalizuj słabe punkty swoich procesów
- Skorzystaj z naszych krótkich terminów certyfikacji i wieloletniego doświadczenia