Branża medyczna przeżywa rozkwit. Dbaj o zgodność z przepisami
Prognozowana sprzedaż w branży technologii medycznych do 2030 r.
Prognozowana roczna stopa wzrostu światowego rynku technologii medycznych
Kraje, w których TÜV Rheinland świadczy usługi w zakresie badań i certyfikacji produktów medycznych
Wnioski patentowe dotyczące technologii medycznej w Europie (2022)
Sprawdzone bezpieczeństwo i zgodność z przepisami
Niezależne badania sprzętu laboratoryjnego, urządzeń laboratoryjnych oraz wyrobów do diagnostyki in vitro potwierdzają, że Państwa produkty spełniają uznane wymogi bezpieczeństwa oraz zapewniają ochronę zarówno użytkownikom, jak i pacjentom.Certyfikat jakości i użyteczności
Sprawdzamy zgodność z najwyższymi standardami ergonomii, bezpieczeństwa i użyteczności – wzmacniając tym samym Państwa pozycję na rynku.Zatwierdzenie przez rynek efektywny
Ustrukturyzowane procedury testowe zgodne z normą IEC 61010 pozwalają uniknąć opóźnień w procesie certyfikacji na rynkach światowych oraz w segmencie sprzętu laboratoryjnego.Dostęp do rozwijającego się sektora diagnostyki in vitro
Nasze obiektywne usługi certyfikacyjne umożliwiają wejście na szybko rozwijający się rynek diagnostyki in vitro.Jeden partner. Każdy główny rynek
Od systemów CE i CB po certyfikaty UKCA lub cTUVus – przeprowadzamy badania i certyfikacje pod kątem zgodności z wymogami prawnymi i technicznymi na całym świecie.Szybka i niezawodna certyfikacja
Nasza globalna sieć laboratoriów oraz usprawnione procesy skracają czas wprowadzenia produktu na rynek, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej bezstronności.
Certipedia – baza danych TÜV Rheinland zawierająca wszystkie przetestowane i certyfikowane produkty, usługi oraz organizacje.