Certipedia – baza danych TÜV Rheinland zawierająca wszystkie przetestowane i certyfikowane produkty, usługi oraz organizacje.
Jeden interfejs zapewniający zgodność z globalnymi wymogami FCM
Jeden punkt koordynacji w zakresie testowania, audytów i certyfikacji w ramach ponad 45 krajowych systemów regulacyjnych – nie ma potrzeby samodzielnego zarządzania wieloma dostawcami ani śledzenia zmian regulacyjnych w poszczególnych jurysdykcjach.Obsługa w całym cyklu życia produktu
TÜV Rheinland wspiera zapewnienie zgodności z normą FCM na każdym etapie — od projektu produktu i kwalifikacji surowców, poprzez produkcję i certyfikację, aż po monitorowanie po wprowadzeniu produktu na rynek.Testy oparte na ocenie ryzyka i zapewniające opłacalność
Inteligentne grupowanie oraz planowanie testów oparte na ocenie ryzyka pozwalają ograniczyć zbędne testy, zachowując jednocześnie wymagany zakres zgodności dla każdego rynku docelowego.Badania przesiewowe NIAS wykraczające poza wykazy regulacyjne
Niecelowe badania przesiewowe pozwalają zidentyfikować substancje nieujęte w istniejących wykazach substancji dozwolonych – stanowi to niezbędne zabezpieczenie w przypadku złożonych receptur, materiałów pochodzących z recyklingu oraz nowych koncepcji opakowań.Certyfikacja jakości budująca zaufanie rynku
Cztery rosnące poziomy certyfikacji pozwalają producentom wybrać stopień weryfikacji dostosowany do ich produktu i rynku – wszystkie te informacje można sprawdzić za pośrednictwem serwisu Certipedia oraz kodu QR.Badania mikrobiologiczne w połączeniu z analizą chemiczną
Zgodność z normami FCM nie ogranicza się wyłącznie do chemii. Specjalistyczne laboratoria mikrobiologiczne w Niemczech, Wietnamie i Chinach zapewniają wsparcie w zakresie badań ekspozycyjnych, oceny projektów pod kątem higieny oraz znaku certyfikacyjnego „Właściwości higieniczne” – wszystko to koordynowane jest wraz z badaniami chemicznymi i badaniami migracji za pośrednictwem jednego interfejsu.
Dostępne tematy szkoleń
FCM – Przepisy prawne i ramy regulacyjne
Najważniejsze krajowe i międzynarodowe przepisy dotyczące materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością, w tym rozporządzenie UE (WE) nr 1935/2004, rozporządzenie (UE) nr 10/2011, LFGB oraz równoważne regulacje obowiązujące w Chinach, Japonii i Stanach Zjednoczonych.
Dobre praktyki produkcyjne (GMP)
Praktyczne wdrożenie zasad GMP w produkcji materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością, z uwzględnieniem rozporządzenia WE nr 2023/2006, systemów zarządzania jakością, dokumentacji oraz kontroli procesów.
System HACCP w odniesieniu do materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością
Metodologia analizy zagrożeń i punktów krytycznych kontroli (HACCP) w kontekście materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością (FCM), w tym identyfikacja zagrożeń, definiowanie punktów krytycznych kontroli (CCP) oraz procedury monitorowania.
Zgodność z przepisami od samego początku
Włączenie wymogów zgodności z FCM do procesu rozwoju produktu już na samym początku, co pozwala ograniczyć ryzyko kosztownych poprawek na późniejszych etapach.
Zarządzanie DoC na rynkach krajowych i międzynarodowych
Przygotowywanie, weryfikacja i zarządzanie deklaracjami zgodności z wymogami rynków UE, USA i Azji, w tym komunikacja z dostawcami oraz procesy związane z dokumentacją.
NIAS i ocena ryzyka toksykologicznego
Identyfikacja i ocena substancji dodanych nieumyślnie, w tym metody badań przesiewowych, progi toksykologiczne oraz informowanie o ryzyku.
Szkolenie dla audytorów w zakresie normy ISO 22000 i dobrych praktyk produkcyjnych (GMP)
Szkolenie kwalifikacyjne dla audytorów wewnętrznych i audytorów dostawców, obejmujące planowanie, przeprowadzanie i sporządzanie raportów z audytu. Po pomyślnym ukończeniu szkolenia uczestnicy uzyskują uprawnienia audytora TÜV Rheinland.
Badania sensoryczne, badania zawartości lotnych związków organicznych (VOC) oraz bezpieczeństwo opakowań
Metody oceny sensorycznej, badania lotnych związków organicznych oraz ocena bezpieczeństwa opakowań dla zespołów ds. zapewnienia jakości i zespołów laboratoryjnych.