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IEC 60601-1 Essais et certification des équipements électro-médicaux

Essais d'équipements électriques médicaux IEC 60601-1 (UL 60601-1, EN 60601, ES 60601)

Marquez vos dispositifs médicaux actifs comme étant sûrs et fiables

Les dispositifs médicaux doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité, de tests et d'une approbation avant d'être mis sur le marché.

Le contrôle des principales normes de conformité peut s'avérer coûteux pour le fabricant, notamment en ce qui concerne la reconception du produit, les tests de conformité, l'approbation du dispositif et le délai de certification.

Nos experts proposent des éclaircissements sur la série IEC 60601 pour les marchés souhaités, ainsi que le cadre dans lequel la conception et la fabrication de votre produit seront évaluées. La série IEC 60601 correspond à des normes harmonisées reconnues dans le monde entier avec plusieurs déviations locales dans certains marchés clés.

Élargissez votre accès au marché! Certifiez vos produits médicaux actifs.

Votre conformité à la norme IEC 60601-1 pour un accès au marché mondial

Certification des équipements électro-médicaux selon la norme IEC 60601-1 (ISO 60601, UL 60601-1, EN 60601, ES 60601) | TÜV Rheinland
Certification CEI 60601-1 et essais de sécurité pour les équipements électriques médicaux.

Le processus d'essai et de certification de la conformité à la norme CEI 60601-1 actuelle est une tâche complexe et à multiples facettes. La norme CEI 60601-1 impose des normes collatérales, particulières et de performance spécifique au type de dispositif, qui sont toutes requises par les référentiels de certification concernés.

La documentation des pratiques de gestion des risques conformes à la norme ISO 14971 doit être claire tout au long du cycle de vie du produit et de l'étiquetage du dispositif. Parallèlement à la documentation technique et à l'échantillonnage des dispositifs, vos équipements et systèmes électro-médicaux sont testés conformément aux normes de compatibilité électromagnétique (CEM), de sécurité électrique et de protection de l'environnement.

Les marchés de destination prévus déterminent si vous avez besoin d'un certificat CEI 60601-1, d'un rapport d'évaluation complet ou des deux.

Nos experts participent activement aux comités de normalisation afin d'acquérir une expertise technique unique et de se tenir informés des dernières modifications apportées aux exigences de conformité. Contactez un expert pour déterminer si votre appareil peut être testé ou s'il nécessite une certification CEI 60601-1 complète.

Choisissez un partenaire expérimenté pour votre conformité à la norme IEC 60601-1

Les tests de conformité complets de vos équipements et systèmes médico-électriques garantissent la sécurité, la qualité et la performance de vos produits. Nos experts peuvent vous aider à comprendre les exigences spécifiques de la norme IEC 60601-1 relatives à votre produit spécifique.

Les avantages de TÜV Rheinland:

  • Tarification déterminée à l’avance
  • Large éventail de services d'essai complets
  • Laboratoires de pointe dans le monde entier pour des résultats plus rapides et plus fiables
  • Fournisseur unique avec un temps de réaction rapide partout dans le monde
  • Des ensembles de services personnalisés adaptés à vos besoins, vous permettant d'économiser du temps et de l'argent.

TÜV Rheinland est l'un des plus grands fournisseurs de tests sur les dispositifs médicaux au monde. Nos laboratoires accrédités sont équipés d'une large gamme de systèmes d'essais de dispositifs médicaux actifs et sont prêts à vous servir lors de votre certification IEC 60601-1. Choisissez un fournisseur unique, recevez tous les documents en un seul endroit, parlez à des experts, économisez du temps et de l'argent et soyez rapidement prêt pour le marché.

Nos services d'accès aux marchés et nos programmes de certification multi-marchés, tels que la certification cTUVus, le marquage CE, l'INMETRO et le système OC, offrent des solutions pour pénétrer stratégiquement et/ou renforcer votre position sur des marchés compétitifs dans le monde entier.

Pourquoi TÜV Rheinland?

Notre équipe d'experts en dispositifs médicaux actifs, en équipements électro-médicaux (IEC 60601-1) et en services d'accès au marché est là pour vous servir, vous et votre entreprise, dans le monde entier. Ayez confiance dans vos options de certification et votre connaissance du marché. Construisez votre stratégie de certification optimisée à partir d'une liste complète de services par l'intermédiaire d'un fournisseur unique.

Nous sommes un organisme de certification opérant à l'échelle mondiale et disposant d'un large éventail d'accréditations, d'installations d'essai et d'un personnel certifié au service d'un vaste portefeuille de clients issus de tous les secteurs d'activité.

Questions fréquemment posées

Les normes réglementaires en matière d'essais peuvent être complexes et déroutantes. Voici quelques réponses à des questions courantes. Nos experts se feront un plaisir de répondre à toute autre question que vous pourriez vous poser. Parlez à un expert!

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Qu'est-ce qui est considéré comme du matériel électro-médical?

La norme CEI 60601 définit un équipement électro-médical comme "un équipement pourvu d'une seule connexion à un réseau d'alimentation particulier et destiné à diagnostiquer, traiter ou surveiller un patient sous contrôle médical et qui établit un contact physique ou électrique avec le patient et/ou transfère de l'énergie vers ou à partir du patient et/ou détecte un tel transfert d'énergie vers ou à partir du patient". Cela inclut également une variété d'accessoires utilisés parallèlement ou en conjonction avec le dispositif électrique, comme un ordinateur de qualité médicale et ses pièces.

Les essais de la norme IEC 60601-1 comprennent-ils une analyse de la gestion des risques ?

Oui. Lorsque vous cherchez à obtenir une conformité totale à la norme IEC 60601-1, votre dossier de gestion des risques est évalué, ce qui inclut la norme ISO 14971.

Toutefois, l'évaluation de la gestion des risques n'est pas obligatoire pour les fabricants qui demandent des services de pré-conformité, pour les clients qui ne demandent que des essais spécifiques/isolés ou qui sont totalement exclus, comme dans le cas d'une demande de certificat d'essai OC pour un composant d'alimentation électrique.

Profitez des systèmes cTUVus (Amérique du Nord), INMETRO (Brésil) et OC (certaines parties de l'Europe et de l'Asie) pour éliminer la duplication des processus d'essai lorsque vous vous adressez à plusieurs marchés.

Pourquoi les essais IEC 60601-1 sont-ils nécessaires ?

La norme CEI 60601 est une norme mondialement reconnue pour les équipements électro-médicaux, les dispositifs et les accessoires périphériques. L'obtention d'une certification CEI 60601-1 ouvre la voie à une mise sur le marché facilitée sur les principaux marchés.

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