의료기기 제조업체를 위한 지속가능성 규정 및 솔루션
독립적인 전문성을 통한 규제 명확성 확보
TÜV 라인란드는 규제 및 기술적 전문성을 바탕으로, 새롭게 대두되는 지속가능성 요구 사항이 의료기기, 부품 및 공급망과 어떻게 연관되는지 명확히 밝혀냅니다.제3자 평가를 통해 입증된 신뢰할 수 있는 지속가능성 증거
독립 기관인 TÜV 라인란드는 조달 및 이해관계자를 위해 지속가능성 관련 정보의 신뢰성을 입증하는 데 도움이 되는, 표준에 기반한 평가 및 검증 서비스를 제공합니다.새로운 EU 지속가능성 요건에 대한 대비
TÜV 라인란드는 지속적으로 변화하는 EU 규제 체계에 대한 풍부한 경험을 바탕으로, 기업들이 배터리, 친환경 설계, 공급망 등의 주제에 대한 문서와 절차를 준비할 수 있도록 지원합니다.의료 규제 체계와의 부합
TÜV 라인란드는 지속 가능성과 관련된 활동을 기존 의료 규정, 기술 문서 작성 관행 및 환자 안전에 대한 기대치와 부합하는 방식으로 수행하고 있습니다.신뢰의 토대가 되는 공정한 평가
TÜV 라인란드는 공정성과 제품과 무관한 평가에 중점을 두고 운영되며, 투명하고 신뢰할 수 있는 지속가능성 관련 성과를 뒷받침합니다.의료 제품 제조 및 공급망에 대한 글로벌 관점
TÜV 라인란드는 국제 의료 시장 전반에 걸친 경험을 바탕으로, 전 세계적으로 지속 가능성과 관련된 기대 사항에 대해 일관되고 널리 인정받는 접근 방식을 제시합니다.