現代医学研究所：2人の科学者がデジタルタブレットを使いながら作業し、検査結果を分析し、話し合っている。医薬品およびバイオテクノロジー開発のための最先端の科学・製薬研究所。夕方。

医療機器メーカー向けのサステナビリティに関する規制とソリューション

医療技術分野におけるサステナビリティについて、なぜTÜVラインランドと提携すべきなのか？

グリーンラボは、持続可能な生物学、有機化学、ハーブのエッセンスを融合させ、環境に優しいスキンケア、遺伝子医療、植物アロマセラピーを展開し、自然、科学、健康の調和を図っています。

  • 独立した専門知識による規制の明確化

    TÜV Rheinlandは、規制および技術に関する専門知識を活用し、新たに台頭しているサステナビリティ要件が、医療機器、その構成部品、およびサプライチェーンにどのように関連するかを明らかにしています。

  • 第三者による評価に裏付けられた、信頼性の高いサステナビリティの証拠

    独立した組織として、TÜVラインランドは、調達担当者やステークホルダー向けに、サステナビリティ関連情報の裏付けとなる、規格に基づく評価および検証サービスを提供しています。

  • EUの新たなサステナビリティ要件に向けた準備

    TÜV Rheinlandは、進化し続けるEUの枠組みに関する豊富な経験を生かし、バッテリー、エコデザイン、サプライチェーンなどの分野において、組織が関連する文書やプロセスを整備できるよう支援しています。

  • 医療規制の枠組みとの整合性

    TÜV Rheinlandは、持続可能性に関連する活動について、既存の医療規制、技術文書の作成慣行、および患者の安全に対する期待に沿った形で取り組んでいます。

  • 信頼の基盤としての公平な評価

    TÜV Rheinlandは、公平性と製品に依存しない評価を明確に重視して事業を展開しており、透明性が高く信頼できるサステナビリティ関連の成果の実現を支援しています。

  • 医療製造・サプライチェーンに関するグローバルな展望

    TÜVラインランドは、国際的なヘルスケア市場における豊富な経験に基づき、世界中のサステナビリティに関する期待に対し、一貫性があり広く認められたアプローチを提供しています。