Manfaat yang Anda Peroleh dari Keahlian TÜV Rheinland

Para ilmuwan yang mengenakan jas lab putih sedang bekerja di sebuah laboratorium modern yang dilengkapi dengan peralatan kaca, botol sampel, komputer, dan peralatan pengujian.

  • Satu Antarmuka untuk Kepatuhan FCM Global

    Satu titik koordinasi tunggal untuk pengujian, audit, dan sertifikasi di lebih dari 45 kerangka regulasi khusus negara – tidak perlu mengelola beberapa penyedia layanan atau memantau perubahan regulasi di berbagai yurisdiksi secara terpisah.

  • Cakupan Selama Seluruh Siklus Hidup Produk

    TÜV Rheinland mendukung kepatuhan terhadap FCM mulai dari tahap desain produk dan kualifikasi bahan baku hingga proses produksi, sertifikasi, dan pemantauan pasca-pemasaran.

  • Pengujian Berbasis Risiko dan Efisien Biaya

    Pengelompokan cerdas dan perencanaan pengujian berbasis risiko dapat mengurangi pengujian yang tidak perlu sekaligus tetap mempertahankan cakupan kepatuhan yang diperlukan untuk setiap pasar sasaran.

  • Penyaringan NIAS di Luar Daftar Regulasi

    Penyaringan analitis tanpa sasaran mengidentifikasi zat-zat yang tidak tercantum dalam daftar positif yang ada – sebuah langkah pengamanan yang sangat penting untuk formulasi kompleks, bahan daur ulang, dan konsep kemasan baru.

  • Sertifikasi yang Membangun Kepercayaan Pasar

    Empat tingkatan sertifikasi yang semakin tinggi memungkinkan produsen memilih tingkat verifikasi yang sesuai dengan produk dan pasar mereka – semuanya dapat diverifikasi melalui Certipedia dan kode QR.

  • Pengujian Mikrobiologis Bersamaan dengan Analisis Kimia

    Kepatuhan terhadap FCM tidak hanya terbatas pada aspek kimia. Laboratorium mikrobiologi khusus di Jerman, Vietnam, dan Tiongkok mendukung uji tantangan, penilaian desain higienis, serta tanda sertifikasi “Sifat Higienis” – yang dikoordinasikan bersamaan dengan pengujian kimia dan migrasi melalui satu antarmuka tunggal.

Topik Pelatihan yang Tersedia

Kerangka Hukum dan Regulasi FCM

Peraturan nasional dan internasional utama yang mengatur bahan yang bersentuhan dengan makanan, termasuk Peraturan Uni Eropa (EC) No. 1935/2004, Peraturan (EU) No. 10/2011, LFGB, serta kerangka peraturan yang setara di Tiongkok, Jepang, dan Amerika Serikat.

Praktik Manufaktur yang Baik (GMP)

Penerapan praktis GMP dalam produksi bahan kontak pangan (FCM), yang mencakup Peraturan Komisi Eropa No. 2023/2006, sistem manajemen mutu, dokumentasi, dan pengendalian proses.

HACCP untuk Bahan yang Berkontak dengan Makanan

Metodologi Analisis Bahaya dan Titik Kendali Kritis (HACCP) dalam konteks bahan kontak pangan (FCM), termasuk identifikasi bahaya, definisi Titik Kendali Kritis (CCP), dan prosedur pemantauan.

Kepatuhan sejak Tahap Perancangan

Mengintegrasikan persyaratan kepatuhan FCM ke dalam proses pengembangan produk sejak awal, sehingga mengurangi risiko koreksi pada tahap akhir yang dapat menimbulkan biaya tinggi.

Manajemen DoC untuk Pasar Domestik dan Internasional

Menyusun, meninjau, dan mengelola Pernyataan Kesesuaian untuk memenuhi persyaratan pasar Uni Eropa, Amerika Serikat, dan Asia, termasuk komunikasi dengan pemasok serta alur kerja dokumentasi.

NIAS & Penilaian Risiko Toksikologi

Identifikasi dan evaluasi zat-zat yang ditambahkan tanpa sengaja, termasuk metode penyaringan, ambang batas toksikologi, dan komunikasi risiko.

Pelatihan Auditor ISO 22000 & GMP

Pelatihan kualifikasi bagi auditor internal dan auditor pemasok, yang mencakup perencanaan, pelaksanaan, dan pelaporan audit. Peserta yang berhasil menyelesaikan pelatihan ini akan memperoleh sertifikasi auditor dari TÜV Rheinland.

Pengujian Sensorik, Pengujian VOC, & Keamanan Kemasan

Metode evaluasi sensorik, pengujian senyawa organik volatil, dan penilaian keamanan kemasan untuk tim jaminan mutu dan tim laboratorium.