Dipimpin oleh para ahli dan berorientasi pada praktik
Belajar dari para instruktur lintas disiplin melalui pelatihan regulasi yang dipimpin oleh para ahli, yang berorientasi pada praktik dan disesuaikan dengan kebutuhan industri perangkat medis. Standar dan peraturan yang rumit diuraikan menjadi pengetahuan yang dapat diterapkan secara langsung.Sertifikasi dan Kualifikasi yang Diakui
Pelatihan TÜV Rheinland memberikan sertifikat dan setara gelar yang diakui secara global sebagai bukti kualifikasi profesional Anda. Kredensial ini membuat Anda menonjol di sektor perangkat medis dan mendukung perkembangan karier jangka panjang Anda.Jaringan Global, Dukungan Lokal
Dengan laboratorium-laboratorium terakreditasi, para ahli regional, dan portofolio pelatihan berskala global, TÜV Rheinland memastikan bahwa pelatihan perangkat medis Anda memenuhi baik standar internasional maupun persyaratan regulasi setempat.Format Pelatihan yang Fleksibel
Pilih format pelatihan yang fleksibel dan sesuai dengan jadwal Anda – mulai dari modul daring dan pembelajaran campuran hingga seminar tatap muka. Kursus modular memungkinkan Anda menyesuaikan keterampilan Anda agar selaras sepenuhnya dengan peran spesifik Anda.Portofolio Lengkap untuk Setiap Posisi
Portofolio kami mencakup seluruh spektrum pelatihan kepatuhan untuk perangkat medis – termasuk MDR/IVDR, perangkat lunak medis, higiene, keamanan produk, dan manajemen risiko. Setiap kursus dirancang untuk membantu Anda menguasai pengetahuan yang diperlukan guna memenuhi persyaratan regulasi.Dipercaya di Seluruh Dunia dalam Hal Keselamatan Pasien
Sebagai Badan Pemberitahuan (Notified Body) yang diakui untuk MDR/IVDR, U.S. NRTL (cTUVus), dan auditor MDSAP, TÜV Rheinland menyelenggarakan pelatihan yang dipercaya oleh otoritas regulasi dan industri di seluruh dunia. Setiap kursus dirancang untuk memperkuat kemampuan Anda dalam memastikan kepatuhan dan menjaga keselamatan pasien.
Siapa yang Dapat Memanfaatkan Pelatihan Ini?
Manajer dan Spesialis
Perkuat pengambilan keputusan dengan mengaitkan kepatuhan terhadap tujuan bisnis dan strategi pasar.
Petugas Keselamatan untuk Alat Kesehatan
Belajarlah untuk mengidentifikasi risiko, memastikan keamanan produk, dan mempersiapkan diri dengan percaya diri untuk menghadapi audit.
Penasihat Alat Kesehatan
Tetap ikuti perkembangan terbaru mengenai MDR, IVDR, dan persetujuan untuk dapat membimbing tim atau klien secara efektif.
Manajer Urusan Regulasi
Dapatkan alat untuk mengelola proses persetujuan, menyederhanakan dokumentasi, dan mempercepat masuk ke pasar.
Otoritas Kepatuhan Regulasi
Membangun keahlian untuk menilai kesesuaian dan memastikan keselamatan pasien di berbagai pasar.
Dapatkan Tren & Pembaruan Regulasi – Langsung ke Kotak Masuk Anda
Social Wall
Dengan memuat dinding sosial ini, Anda setuju dengan ketentuan layanan Walls.io.
Pelajari lebih lanjut