Akses Pasar Global Terpadu untuk Perangkat Berkelanjutan
Layanan pengujian, audit, dan sertifikasi terpadu untuk persetujuan perangkat medis internasional – termasuk CE, FDA, MDSAP, dan standar keberlanjutan – dari satu sumber terpercaya.Efisiensi yang Menghemat Waktu dan Sumber Daya
Dengan menggabungkan penilaian kepatuhan regulasi dan keberlanjutan – mulai dari IEC 60601-1 dan ISO 13485 hingga Jejak Karbon Produk – kami dapat mengurangi duplikasi, biaya, dan waktu proses sertifikasi.Para Ahli Lokal dan Laboratorium Terakreditasi di Seluruh Dunia
Jaringan pengujian global yang dilengkapi dengan laboratorium terakreditasi dan para ahli di masing-masing negara memastikan hasil yang konsisten, dukungan regulasi lokal, serta pengakuan terhadap prinsip desain ramah lingkungan dan tanda sertifikasi.Keselamatan Pasien dan Tanggung Jawab Lingkungan
Pengujian objektif kami melindungi pasien sekaligus mendukung keberlanjutan – mulai dari kepatuhan terhadap standar bahan kimia dan material hingga efisiensi energi dan layanan yang berorientasi pada siklus hidup.Kejelasan dalam Persyaratan Keberlanjutan yang Kompleks
Alur kerja terstruktur mencakup dokumentasi, transparansi jejak karbon, dan pemeriksaan terkait ekonomi sirkular – sehingga memberikan panduan langkah demi langkah yang jelas dalam menghadapi peraturan yang kompleks.Terkemuka & Diakui di Seluruh Dunia
Sebagai Badan Pemberitahuan MDR/IVDR, NRTL AS (cTUVus), dan Organisasi Audit MDSAP, TÜV Rheinland menyediakan sertifikasi yang diakui secara global serta program keberlanjutan yang diterima oleh otoritas pengatur dan lembaga pengadaan.
Certipedia – Basis Data TÜV Rheinland untuk Semua Produk, Layanan, dan Organisasi yang Telah Diuji dan Disertifikasi.
Dapatkan Tren & Pembaruan Regulasi – Langsung ke Kotak Masuk Anda
Social Wall
Dengan memuat dinding sosial ini, Anda setuju dengan ketentuan layanan Walls.io.
Pelajari lebih lanjut