Animé par des experts et axé sur la pratique
Bénéficiez de l'expertise d'intervenants issus de disciplines variées dans le cadre de formations réglementaires animées par des spécialistes, à la fois axées sur la pratique et adaptées au secteur des dispositifs médicaux. Les normes et législations complexes sont transformées en connaissances concrètes pouvant être mises en application immédiatement.Certifications et qualifications reconnues
Les formations proposées par TÜV Rheinland débouchent sur des certificats et des équivalences de diplômes reconnus à l'échelle mondiale, qui attestent de vos compétences professionnelles. Ces qualifications vous permettent de vous démarquer dans le secteur des dispositifs médicaux et favorisent votre évolution de carrière à long terme.Un réseau mondial, une assistance locale
Grâce à ses laboratoires accrédités, à ses experts régionaux et à son offre de formation internationale, TÜV Rheinland vous garantit que vos formations sur les dispositifs médicaux répondent à la fois aux normes internationales et aux exigences réglementaires locales.Formats de formation flexibles
Optez pour des formats de formation flexibles adaptés à votre emploi du temps : modules en ligne, apprentissage mixte ou séminaires en présentiel. Les formations modulaires vous permettent d'adapter vos compétences pour qu'elles correspondent parfaitement à votre poste.Une gamme complète pour chaque poste
Notre offre couvre l'ensemble des formations en matière de conformité pour les dispositifs médicaux, notamment le RDM/RDIV, les logiciels médicaux, l'hygiène, la sécurité des produits et la gestion des risques. Chaque formation vous aide à acquérir les connaissances nécessaires pour vous conformer à la réglementation.Reconnu dans le monde entier pour la sécurité des patients
En tant qu'organisme notifié MDR/IVDR reconnu, NRTL américain (cTUVus) et auditeur MDSAP, TÜV Rheinland propose des formations qui bénéficient de la confiance des autorités de réglementation et des secteurs industriels du monde entier. Chaque formation vous permet de renforcer votre capacité à garantir la conformité et à préserver la sécurité des patients.
À qui s'adressent ces formations ?
Cadres et spécialistes
Renforcer la pertinence des décisions en établissant un lien entre la conformité et les objectifs commerciaux ainsi que les stratégies de marché.
Responsables de la sécurité des dispositifs médicaux
Apprenez à identifier les risques, à vérifier la sécurité des produits et à vous préparer en toute confiance aux audits.
Conseillers en dispositifs médicaux
Restez informé des dernières évolutions concernant le MDR, l'IVDR et les autorisations de mise sur le marché afin de pouvoir conseiller efficacement vos équipes ou vos clients.
Responsables des affaires réglementaires
Acquérez les outils nécessaires pour gérer les autorisations, rationaliser la documentation et accélérer la mise sur le marché.
Autorités chargées de la conformité réglementaire
Développer une expertise permettant d'évaluer la conformité et de garantir la sécurité des patients sur l'ensemble des marchés.
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