Des services intégrés de tests, d'audit et de certification pour l'homologation internationale des dispositifs médicaux – notamment les normes CE, FDA, MDSAP et de développement durable – proposés par un seul et même prestataire de confiance.

En combinant les contrôles réglementaires et ceux liés au développement durable – de la norme CEI 60601-1 et ISO 13485 à l'empreinte carbone des produits –, nous réduisons les redondances, les coûts et les délais de certification.

Un réseau mondial de laboratoires d'essais, composé de laboratoires accrédités et d'experts locaux, garantit des résultats cohérents, un accompagnement réglementaire sur place ainsi que la reconnaissance des labels d'écoconception et de certification.

Nos tests impartiaux garantissent la sécurité des patients tout en favorisant le développement durable, qu'il s'agisse de la conformité des produits chimiques et des matériaux, de l'efficacité énergétique ou des services axés sur le cycle de vie.

Des processus structurés couvrent la documentation, la transparence en matière d'empreinte carbone et les contrôles relatifs à l'économie circulaire, offrant ainsi des étapes claires pour naviguer dans un cadre réglementaire complexe.

En tant qu'organisme notifié MDR/IVDR, NRTL américain (cTUVus) et organisme d'audit MDSAP, TÜV Rheinland propose des certifications et des programmes de développement durable reconnus à l'échelle mondiale et acceptés par les autorités de réglementation et les organismes d'approvisionnement.