مع TÜV Rheinland، تحصل على خدمات متكاملة في مجالات الاختبار والتدقيق والاعتماد — تغطي الأسواق الرئيسية مثل أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية والصين واليابان وأستراليا وكندا والبرازيل — من مصدر واحد موثوق به. وهذا يبسط عملية الحصول على الموافقات ويضمن توحيد الإجراءات في مكان واحد.

من خلال دمج عمليات تقييم المطابقة مع عمليات التدقيق — مثل الجمع بين اختبارات اللجنة الكهروتقنية الدولية (IEC) والمراجعات التنظيمية — يمكنك تجنب الإجراءات المكررة وتسريع وقت طرح المنتج في السوق، دون المساس بالامتثال للمعايير أو السلامة.

يعمل متخصصونا ميدانيًّا في الأسواق الرئيسية ويبقون على اطلاع دائم باللوائح الوطنية. وسواء كانت المتطلبات تتعلق بشهادة UKCA أو NMPA أو PMDA أو FDA، فستستفيد من الوصول المباشر إلى خبرة موثوقة ومخصصة لكل منطقة.

كل اختبار ومراجعة وشهادة نقوم بها تخدم في نهاية المطاف هدفًا واحدًا: ضمان أن الأجهزة آمنة للاستخدام وتعمل بالشكل المقصود. نجري اختباراتنا في مختلف مجالات السلامة – بدءًا من المجال الكهربائي مرورًا بالمجال الكيميائي وصولاً إلى مجال الأمن السيبراني – للمساعدة في حماية المرضى والمستخدمين في جميع أنحاء العالم.

تستند خدماتنا إلى سير عمل تنظيمي يتألف من مراحل محددة بوضوح – مما يضمن الامتثال للمعايير التنظيمية الخاصة بالأجهزة الطبية دون أي تخمينات أو شكوك.

تُعد TÜV Rheinland هيئة مُعتمدة بموجب لوائح MDR/IVDR، وهي معهد اختبار معتمد (NRTL) في الولايات المتحدة وكندا (cTUVus)، كما أنها منظمة تدقيق معتمدة بموجب برنامج MDSAP. ويضمن وضعنا المعترف به عالميًا قبول السلطات المختصة للموافقات التي نحصل عليها.