Die Medizintechnik wächst rasant. Halten Sie Regulatorische Anforderungen im Blick.
Prognostizierter Umsatz der Medizintechnikbranche bis 2030
Prognostizierte jährliche Wachstumsrate für den globalen MedTech-Markt
Länder, in denen der TÜV Rheinland Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen im Bereich Medizintechnik anbietet
Patentanmeldungen im Bereich Medizintechnik in Europa (2022)
Bewährte Sicherheit und Konformität
Unabhängige Prüfungen von Laborgeräten, Labormaschinen und In-vitro-Diagnostika bestätigen, dass Ihre Produkte anerkannte Sicherheitsanforderungen erfüllen und sowohl Anwender als auch Patienten schützen.Zertifiziert für Qualität und Benutzerfreundlichkeit
Wir überprüfen die Einhaltung höchster Standards in den Bereichen Ergonomie, Sicherheit und Benutzerfreundlichkeit – und stärken so Ihre Marktposition.Effiziente Marktzulassung
Strukturierte Prüfabläufe nach IEC 61010 helfen Ihnen, Verzögerungen im Zulassungsprozess für globale Märkte und den Bereich Laborgeräte zu vermeiden.Zugang zum wachsenden IVD-Sektor
Unsere unabhängigen Zertifizierungsdienstleistungen ermöglichen den Zugang zum schnell wachsenden Markt für In-vitro-Diagnostika.Ein Partner. Alle wichtigen Märkte
Von CE- und CB-Verfahren bis hin zu UKCA oder cTÜVus führen wir weltweit Prüfungen und Zertifizierungen zur Einhaltung gesetzlicher und technischer Anforderungen durch.Schnelle, zuverlässige Zertifizierung
Unser weltweites Labornetzwerk und unsere optimierten Prozesse verkürzen die Markteinführungszeit, ohne dass dabei die vollständige Unparteilichkeit beeinträchtigt wird.
Certipedia – Die Datenbank des TÜV Rheinland für alle geprüften und zertifizierten Produkte, Dienstleistungen und Organisationen.