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MDSAP审核符合以下监管机构的要求:
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)
巴西国家卫生监督局(ANVISA)
加拿大卫生部(HC)
日本厚生劳动省和日本药品与医疗器械管理局(MHLW & PMDA)
美国食品和药物管理局(FDA)
MDSAP 与 CE 联合审核的优势
更短的总处理时间
降低成本
缩短交货周期
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