医疗器械制造商的可持续发展法规与解决方案
借助独立专业知识实现监管透明度
TÜV莱茵运用其法规与技术专长，阐明新兴的可持续发展要求与医疗器械、组件及供应链之间的关联。经第三方评估验证的、具有公信力的可持续发展证据
作为一家独立机构，TÜV莱茵提供基于标准的评估和验证服务，帮助采购方和利益相关方证实与可持续发展相关的信息。为欧盟新的可持续发展要求做准备
TÜV莱茵凭借其在不断演变的欧盟法规框架方面的丰富经验，协助各组织就电池、生态设计和供应链等议题准备相关文件和流程。与医疗监管框架保持一致
TÜV莱茵在开展与可持续发展相关的活动时，始终遵循现行医疗法规、技术文件编制规范以及患者安全预期。公正评估是建立信任的基础
TÜV莱茵在开展业务时始终秉持公正性和产品中立性原则，致力于推动透明且值得信赖的可持续发展相关成果。全球医疗保健制造与供应链概况
凭借在国际医疗保健市场的丰富经验，TÜV莱茵为全球在可持续发展方面的期望提供了统一且广受认可的解决方案。