Certipedia - TÜV Rheinland 所有经过测试和认证的产品、服务及机构的数据库。
一个界面，满足全球FCM合规要求
针对45多个国家的特定监管框架，提供检测、审核和认证的一站式协调服务——无需管理多家服务提供商，也无需独立跟踪各司法管辖区的监管变化。涵盖整个产品生命周期
TÜV莱茵为产品从设计、原材料鉴定到制造、认证及上市后监控的全过程提供 FCM 合规支持。基于风险、经济高效的测试
智能分组和基于风险的测试规划，在保持每个目标市场所需合规范围的同时，减少了不必要的测试。NIAS 筛查：超越监管清单
非定向分析筛查可识别现有阳性清单中未涵盖的物质——这是针对复杂配方、再生材料和新型包装方案的一项关键保障措施。建立市场信任的认证证明
通过四个逐级提升的认证等级，制造商可以选择适合其产品和市场的验证级别——所有认证信息均可通过Certipedia和二维码进行核验。微生物检测与化学分析并行
FCM合规性不仅限于化学方面。位于德国、越南和中国的专业微生物实验室为挑战试验、卫生设计评估以及“卫生性能”认证标志提供支持——并通过单一界面与化学和迁移试验进行协调。
可选培训主题
FCM 立法与监管框架
关于食品接触材料的主要国家和国际法规，包括欧盟法规（EC）第1935/2004号、欧盟法规（EU）第10/2011号、《德国食品、饲料及消费品法》（LFGB），以及中国、日本和美国的同等法规框架。
良好生产规范（GMP）
食品接触材料（FCM）生产中GMP的实际实施，涵盖欧盟委员会第2023/2006号法规、质量管理体系、文件记录及工艺控制。
食品接触材料的HACCP体系
在食品接触材料（FCM）领域中的危害分析与关键控制点（HACCP）方法，包括危害识别、关键控制点（CCP）的定义以及监测程序。
设计即合规
从一开始就将FCM合规要求纳入产品开发流程，从而降低后期修正所带来的高昂成本风险。
面向国内及国际市场的DoC管理
根据欧盟、美国和亚洲市场的要求，起草、审核和管理符合性声明，包括与供应商的沟通及文件处理流程。
NIAS 与毒理学风险评估
非有意添加物质的鉴定与评估，包括筛查方法、毒理学阈值及风险沟通。
ISO 22000 与 GMP 审核员培训
面向内部和供应商审核员的资格培训，内容涵盖审核计划、执行和报告。成功完成培训后，可获得TÜV莱茵审核员资格认证。
感官测试、VOC测试及包装安全性
面向质量保证和实验室团队的感官评价方法、挥发性有机化合物检测及包装安全性评估。