Acesso global ao mercado em um único ponto para dispositivos sustentáveis
Testes, auditorias e certificação integrados para a aprovação internacional de dispositivos médicos, incluindo CE, FDA, MDSAP e normas de sustentabilidade, oferecidos por uma única fonte confiável.Eficiência que economiza tempo e recursos
Ao integrar avaliações regulatórias e de sustentabilidade, das normas IEC 60601-1 e ISO 13485 à Pegada de Carbono do Produto (PCF), reduzimos redundâncias, custos e prazos de certificação.Especialistas locais e laboratórios credenciados em todo o mundo
Uma rede global de laboratórios credenciados e especialistas locais garante resultados consistentes, suporte regulatório e reconhecimento internacional de certificações e marcas de design sustentável.Segurança do Paciente e Responsabilidade Ambiental
Nossos testes independentes protegem os pacientes e promovem a sustentabilidade, abrangendo desde a conformidade de materiais e substâncias químicas até a eficiência energética e serviços voltados ao ciclo de vida.Clareza em requisitos complexos de sustentabilidade
Fluxos de trabalho estruturados abrangem documentação, transparência da pegada de carbono e verificações relacionadas à economia circular, oferecendo um caminho claro para atender a requisitos regulatórios complexos.Confiável e reconhecida mundialmente
Como Organismo Notificado para MDR/IVDR, NRTL nos Estados Unidos (cTUVus) e Organização de Auditoria MDSAP, a TÜV Rheinland oferece certificações e programas de sustentabilidade reconhecidos globalmente e aceitos por órgãos reguladores e entidades de compras.
Certipedia – Banco de dados da TÜV Rheinland com todos os produtos, serviços e organizações testados e certificados.
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