Ministrado por especialistas e voltado para a prática
Aprenda com instrutores interdisciplinares por meio de treinamentos regulatórios ministrados por especialistas, que são orientados para a prática e adaptados ao setor de dispositivos médicos. Normas e leis complexas são traduzidas em conhecimento prático que pode ser aplicado imediatamente.Certificações e qualificações reconhecidas
Os cursos de formação da TÜV Rheinland oferecem certificados reconhecidos mundialmente e equivalentes a diplomas que comprovam suas qualificações profissionais. Essas credenciais diferenciam você no setor de dispositivos médicos e contribuem para o crescimento profissional a longo prazo.Rede global, suporte local
Com laboratórios credenciados, especialistas regionais e um portfólio de treinamentos em todo o mundo, a TÜV Rheinland garante que o treinamento sobre dispositivos médicos atenda tanto às normas internacionais quanto às exigências regulatórias locais.Formatos flexíveis de treinamento
Escolha os formatos de treinamento flexíveis que se adaptam à sua agenda – desde módulos on-line e aprendizagem combinada até seminários presenciais. Os cursos modulares permitem que você adapte seu conjunto de habilidades para se alinhar perfeitamente à sua função específica.Portfólio completo para todas as funções
Nosso portfólio abrange toda a gama de treinamentos em conformidade para dispositivos médicos – incluindo MDR/IVDR, software médico, higiene, segurança do produto e gestão de riscos. Cada curso ajuda você a adquirir os conhecimentos necessários para o sucesso na área regulatória.Reconhecida mundialmente pela segurança dos pacientes
Como Organismo Notificado reconhecido para o MDR/IVDR, NRTL dos EUA (cTUVus) e auditor MDSAP, a TÜV Rheinland oferece treinamentos que contam com a confiança de órgãos reguladores e do setor em todo o mundo. Cada curso reforça sua capacidade de garantir a conformidade e proteger a segurança do paciente.
Quem pode se beneficiar dos treinamentos?
Gerentes e especialistas
Fortaleça as decisões ao vincular a conformidade às metas comerciais e às estratégias de mercado.
Responsáveis pela segurança de dispositivos médicos
Aprenda a identificar riscos, verificar a segurança dos produtos e se preparar com confiança para as auditorias.
Consultores em Dispositivos Médicos
Mantenha-se atualizado sobre o MDR, o IVDR e as aprovações para orientar equipes ou clientes de forma eficaz.
Gerentes de Assuntos Regulatórios
Adquira ferramentas para gerenciar aprovações, simplificar a documentação e acelerar a entrada no mercado.
Autoridades de conformidade regulatória
Desenvolver competências para avaliar a conformidade e garantir a segurança do paciente em todos os mercados.
Receba tendências e atualizações regulatórias – diretamente na sua caixa de entrada
Social Wall
Ao carregar o mural social, você concorda com os termos de serviço do Walls.io.
Saiba Mais